Дефицит альфа-1-антитрипсина (альфа-1) может повредить печень, особенно у маленьких детей. Узнайте симптомы, методы лечения, кто находится в группе риска и как это предотвратить.
Если у вас дефицит антитрипсина альфа-1, также называемого альфа-1, у вас больше шансов заболеть печенью. Однако у большинства людей нет серьезных проблем с печенью. И если у вас есть маленький ребенок с альфа-1, у него, скорее всего, будет здоровое детство.
Ваша лучшая защита — вести здоровый образ жизни и работать с врачом, чтобы хорошо заботиться о проблемах с печенью или облегчить проблемы, если они все же возникнут.
Как альфа-1 влияет на вашу печень
Альфа-1 — это редкое заболевание, при котором фермент печени плохо работает. Белок альфа-1 антитрипсин обычно поступает из печени через кровь , чтобы защитить легкие и другие органы. Но если белки неправильной формы, они могут застрять в печени.
Это может вызвать цирроз , серьезное повреждение печени и рубцевание, а также рак печени . И поскольку белки не попадают в ваши легкие , как должны, это также может вызвать проблемы с легкими.
Симптомы печени
Если вы взрослый, чья печень поражена альфа-1, у вас могут быть:
- Желтуха (пожелтение кожи или глаз , которое может произойти в любом возрасте, если заболевание печени достаточно серьезное);
- Рвота;
- Отек или боль в животе.
У ребенка, рожденного с альфа-1, в первые недели жизни могут быть симптомы со стороны печени. Обратитесь к врачу вашего ребенка, если у вашего ребенка есть вышеуказанные симптомы или:
- Плохой рост;
- Диарея;
- Зуд.
Симптомы со стороны печени также могут появиться, когда ребенок станет старше. Сюда могут входить:
- Плохой аппетит;
- Вздутый живот;
- Усталость.
Вы в опасности?
Альфа-1 передается по наследству. Вы можете получить его только в том случае, если оба ваших родителя несут дефектный ген и передают его вам. Если ген передается вам только от одного родителя, вы будете носителем и можете передать ген своим детям. Очень редко у носителей могут развиться серьезные заболевания печени и легких, причем заболевание легких встречается в основном у курильщиков.
У большинства людей с альфа-1 нет проблем с печенью. Вероятность их получения в течение жизни составляет от 30% до 40%. Заболевания печени наиболее вероятны после 50 лет.
Младенцы и проблемы с печенью ААТ
От 5% до 10% детей с двумя сломанными генами заболевают печенью в течение первого года жизни.
Но большинство детей с этим заболеванием вырастают без серьезных проблем с печенью. У многих никогда не бывает симптомов. Болезнь может пройти сама по себе к подростковому возрасту.В редких случаях вашему ребенку может потребоваться пересадка печени в первые несколько лет жизни.
Лечение проблем с печенью
Если ваша печень повреждена, вы можете получить лечение, чтобы предотвратить или замедлить проблемы со здоровьем, которые это может вызвать. Вы также можете пройти лечение, чтобы облегчить симптомы. Это включает:
- Витаминные добавки;
- Лекарства для облегчения зуда или желтухи;
- Лечение кровотечения и жидкости в животе.
Лечение легких альфа-1, называемое аугментационной терапией, не предотвращает и не уменьшает повреждение печени, но может замедлить прогрессирование заболевания легких .
Если повреждение печени опасно для жизни или серьезно, вам может потребоваться пересадка печени.
Будьте здоровы, чтобы предотвратить проблемы
Лекарства от альфа-1 нет. Но здоровый образ жизни и хорошее медицинское обслуживание могут помочь вам предотвратить проблемы и оставаться в лучшей форме:
- Проходите регулярные осмотры и анализы в соответствии с рекомендациями врача;
- Избегайте алкоголя и табачного дыма;
- Сделайте прививку от гепатита А и В, который может вызвать поражение печени;
- Следите за своим питанием и весом.
Для поддержки сайта здесь ➡ https://www.medsec.ru/category/dlya-podderzhki-sajta Спасибо
********************************************************************************
Сайт для тех кто хочет быть здоров! ➡ https://vladimirkuz.ru/category/zdorove/
